么可能落人口舌，所以同样激进的道：“研究时间长不代表安全，至于各项要求？它首先就没有做完整的动物实验。”
“这也是符合美国fda规定的，
美国fda规定，任何药物在完成了基础的动物实验以后，就可以进入临床试验，通过以后就可以上市销售，长期的动物毒性实验可以在之后补上，这是为了节省药品上市的时间……”
“我同意一些药品按此办理，中国的药品监督部门也可以学习，但是，抗心律药品的历史记录极其不良，楸博定没有资格使用这样的规定，它应该进行完整的动物实验以后再上市，我相信，仅仅是心脏早搏的患者，等得住它。”
“律博定可不光能治疗心脏早搏，它还对严重的心律不齐的病人有疗效，是延长这些病人的生命的良药……”dudu1();
“这就有意思了，你认为严重心律不齐的病人能够从律博定中得到好处？我认为恰恰相反，像是律博定这种特异性不足的药品，它产生的副作用可不是严重心率不齐的病人吃得消的。尤其是，大部分严重心律不齐的病人都伴随着多种心脏疾病，这让抗心率药物的副作用更加显著，我倒是认为，有必要详细了解相关的信息以后，再下结论。”
“等你下了结论，许多严重心脏病患者都已经死了。”
“就因为病人快要死了，所以我们就能随便用药了吗？越是对危重病人，我们的态度不是应该更严谨吗？”
“律博定在美国针对危重病人的疗效很好。”
“是吗？医药公司告诉你的吧，在没有充足的对照比较下，任何疗效很好的说法都是幌子，我不管美国人是怎么做的，
第935章 红了脸(4/7)