二月，沉寂许久的班群再次响起，是之前高三十六班的在问今年寒假过年要不要搞同学聚会。
起初是班长先说的，又有几个当年她交好的朋友出来应和着。
或许是上了大学后的，都会在某个夜深人静的时候怀念高中一起拼命奋斗的一群人。倒也有不少人出来应和着，很快敲定了日期还有地点，开始组织接龙。
梁琦韵看完之后，悄然退出，她私聊发信息问刘筱颜去不。
毕竟在曾经的文科班中，刘筱颜是她唯一的好朋友。如果她不去的话，其实这个同学聚会去不去倒也无所谓。
很快刘筱颜回了消息：【琦韵，我刚刚也看到群里消息了。不过我刚好过年要去奶奶家，不在这边，可能就没法去了。】
看完后，梁琦韵也简单回过消息，她决定也不去了。
过年还是窝在家里陪爸妈就好，还能去康复医院多待一会。
也是在这年圣诞节，梁琦韵加的那个患者群再次消息疯狂震动。
她打开一看，发现是国家医保局官宣了，16年在国外上市的第一个治疗她这个病的特效药也成功进入到国内。
那天阳光很好，哪怕是简单地穿着毛织衣，也不觉得冷。
这个消息如同冬日暖阳一般，照耀在梁琦韵的心中。
她不由得浅笑着。
只觉得：啊，终于等到这一天。
与之遗憾的是，特效药伴随着的是天价。
面世初期，药企必须要收回研制成本，而后才是盈利。基因药的出现是疾病里程碑的进步，同时研制成本也摊分到药价上，年度药费高达上百万。
病友群里都沉默
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